Nguy cơ tam nhiễm ở cuối thai kỳ

Tôi năm nay 40 tuổi và đang mang thai 3 lần. Tuần 13 em siêu âm 3 D + xét nghiệm pappa. Vui lòng giải thích kết quả, do tuổi tác nên xác định karyotype của thai nhi. Hai đứa trẻ khỏe mạnh. Kết quả của tôi: CRL 68,2 NT 1,4 mm, xương mũi bình thường, hCG tự do 17,6 IU / I tương ứng 0,509 MoM, PAPP-A 3,720 tương ứng 0,903 MoM. Trisomy 21 Rủi ro cơ bản 1:72 Rủi ro được tính toán 1: 1444, Trisomy 18 Rủi ro cơ bản 1: 180 Rủi ro được tính toán 1: 3599, Trisomy 13 Rủi ro cơ bản 1: 564, Rủi ro được tính toán 1: 11271. Tôi có nên chọc dò ối không?

Bạn quyết định có thực hiện chọc ối hay không. Như bạn có thể thấy, nghiên cứu cho thấy nguy cơ sinh con bị tam nhiễm sắc thể 21 và 18 là nhỏ, nhưng nó chỉ là rủi ro được tính toán, xét nghiệm sàng lọc, không phải xét nghiệm chẩn đoán.

Hãy nhớ rằng câu trả lời của chuyên gia của chúng tôi là thông tin và sẽ không thay thế một chuyến thăm khám bác sĩ.

Barbara Grzechocińska

Trợ lý giáo sư tại Khoa Sản và Phụ khoa tại Đại học Y Warsaw. Tôi chấp nhận tư nhân ở Warsaw tại ul. Krasińskiego 16 m 50 (có thể đăng ký mỗi ngày từ 8 giờ sáng đến 8 giờ tối).