Nghiên cứu, được gọi là liệu pháp gen, được thực hiện trong Đơn vị Monterrey của Cinvestav, nằm trong Công viên nghiên cứu và đổi mới công nghệ (PIIT), bởi Tiến sĩ Arturo Chávez Reyes.
Từ sinh thiết của một khối u, một hồ sơ biểu hiện gen được tạo ra để đưa ra ý tưởng về những gì đang xảy ra trong cơ thể bạn, và với liệu pháp cụ thể này được thiết kế cho vấn đề của bạn, nghĩa là nó sẽ tác động chống lại gen trong đặc biệt và không có khác sẽ bị ảnh hưởng. Sau đó, cơ hội chữa lành bệnh nhân sẽ lớn hơn nhiều và những tác dụng phụ ít hơn nhiều.
Thiết kế này của các tác nhân trị liệu chống ung thư được thực hiện bởi Đơn vị Cinvestav Monterrey phối hợp với Viện Trung tâm Ung thư MD Anderson của Đại học Texas, Houston, và nghiên cứu đã dẫn đến các ấn phẩm trên các tạp chí khoa học trên toàn thế giới về bệnh này. .
"Là một công cụ trị liệu, chúng tôi làm việc dựa trên cơ chế can thiệp RNA (axit ribonucleic) để 'tắt' 'hoặc' im lặng '' các gen, và điều mà nó đạt được là theo cách cụ thể, biểu hiện của nó bị giảm hoàn toàn. chúng tôi thấy rằng khối u của bệnh nhân đang biểu hiện quá mức một gen cụ thể, với công cụ trị liệu của chúng tôi, biểu hiện của nó có thể giảm đi và cùng với họ kết thúc khối u hoặc làm cho nó nhạy cảm hơn với hóa trị liệu. "
Chuyên gia tốt nghiệp từ Đại học tự trị Nuevo León báo cáo rằng các xét nghiệm đã được thực hiện với kết quả đáng khích lệ trong các khối u ung thư ở vú và buồng trứng, cũng như da (khối u ác tính). Người ta thường sử dụng hóa trị liệu để chấm dứt tàn dư của những gì đã được loại bỏ khối u trong phẫu thuật, trong đó bệnh nhân có thể được tuyên bố khỏe mạnh, nhưng trong một thời kỳ không xác định được khối u trở lại, có lẽ ở các bộ phận khác của cơ thể ( di căn). Bác sĩ ung thư có tùy chọn sử dụng cùng một hóa trị liệu, nhưng nó có thể không có tác dụng như trước đây vì các tế bào có được sức đề kháng và cuộc sống của bệnh nhân có nguy cơ.
"Bây giờ chúng tôi có nhiều thông tin hơn về các gen có sức đề kháng và có thể bị tấn công bằng các liệu pháp gen, sau đó chúng tôi làm sinh thiết khối u để có được thông tin cụ thể và xác định gen nào được biểu hiện quá mức và bị giảm đi", ông nói Chavez Reyes.
Một khi gen bị tấn công được xác định, một chế phẩm được tạo ra với một phân tử RNA, khi vào, một cách đơn giản, rất dễ vỡ và có thể dễ dàng loại bỏ. Đó là lý do tại sao các nhà nghiên cứu Mexico và Mỹ đã thiết kế một hệ thống đóng gói phân tử đó trong liposome (đơn vị chất béo) trên thang đo nanomet (nano tương ứng với một phần tỷ mét).
Theo cách này, bóng bay chứa đầy RNA được hình thành, được đặt trong một công thức cho phép chúng được đông lạnh và sấy khô (leofilization); bài thuyết trình cuối cùng tương tự như vắc-xin hoặc kháng sinh, trong hai ống, một để chuẩn bị liệu pháp gen bột khô và một trong dung dịch muối; cả hai được kết hợp và hỗn hợp thu được được tiêm vào bệnh nhân.
"Một liệu pháp như thế này được dự tính cho các ứng dụng hai lần một tuần, nhưng để tránh vấn đề này ở bệnh nhân, các đĩa silicon xốp được đặt ở nơi chứa liposome, được đặt trong các lỗ mà vật liệu chứa, Vì vậy, khi tiêm vào bệnh nhân, họ được thả ra trong một hành động kéo dài 30 ngày, nghĩa là, một mũi tiêm duy nhất bao gồm liệu pháp một tháng, "bác sĩ Chávez Reyes nói.
Ông nói thêm rằng công thức dược phẩm là duy nhất trên thế giới và vẫn đang nghiên cứu nó để làm cho nó trở nên hữu ích hơn. Cho đến nay, các xét nghiệm đã được thực hiện trên các khối u động vật trong phòng thí nghiệm, trong đó hóa trị liệu và liệu pháp gen được áp dụng, và kết quả cho thấy rất đáng khích lệ.
"Chúng tôi hy vọng rằng các thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở người ở Hoa Kỳ sẽ được chấp thuận để theo dõi dự án. Điều gì sau đây là chuyển giao công nghệ cho phòng thí nghiệm dược phẩm và sản xuất công nghiệp có thể được thực hiện", nhà nghiên cứu Cinvestav tại PIIT kết luận.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
-bakera-(pod-kolanem)--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
-w-polsce---najlepsze-gorce-rda.jpg)
