- Các nhà nghiên cứu người Anh phát hiện ra nguyên nhân của một đột biến gen hiếm gặp, theo đó một số người không bao giờ bị đau để tạo ra một loại thuốc giảm đau mạnh có tác dụng tương tự.
Khi một bộ phận của cơ thể bị xâm lấn (bỏng, vỡ, v.v.), các tế bào thần kinh cảm giác tạo ra các tín hiệu điện hóa và các kênh natri, một số protein, chịu trách nhiệm truyền chúng từ nguồn gốc đến hệ thần kinh truyền tín hiệu đến não và tủy sống nơi cảm giác đau được xác định. Có chín kênh natri và ba trong số chúng truyền đau.
Tuy nhiên, có những người không bị đau do đột biến gen được phát hiện vào năm 2006 đã vô hiệu hóa một trong các kênh natri, kênh Nav1.7 . Nhưng người ta không biết làm thế nào sự vô cảm xảy ra cho đến khi một nhóm các nhà nghiên cứu trong một thí nghiệm với chuột tiết lộ rằng loài gặm nhấm có đột biến gen này đã giải phóng các peptide opioid, endorphin hoạt động trong hệ thống thần kinh và xóa tan nỗi đau của cách tự nhiên
Phát hiện này là kết quả của công việc của chuyên gia sinh học thần kinh John Wood và cộng tác viên của ông tại Đại học College London. Nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí Nature Communications, theo tờ El País.
Wood và các cộng tác viên của ông tuyên bố đã nộp đơn xin cấp bằng sáng chế để kết hợp opioid với liều lượng thấp với các phân tử nhỏ để ngăn chặn hoạt động của kênh Nav1.7. Đó là, làm im lặng các tế bào thần kinh nhận biết đau ở nguồn để nó không đến được não. Nhóm của Wood hy vọng sẽ bắt đầu thử nghiệm với con người vào năm 2017.
Tuy nhiên, Wood thừa nhận rằng thách thức chính sẽ là đảm bảo thuốc ức chế kênh natri Nav1.7 mà không ảnh hưởng đến các kênh còn lại.
Ảnh: © Pixabay.
