Bản đồ "nguồn tế bào của tuổi trẻ", telomerase, là một trong những kết quả của một dự án nghiên cứu quan trọng, trong đó hơn một nghìn nhà nghiên cứu trên khắp thế giới đã tham gia trong bốn năm làm việc chăm chỉ với các mẫu máu từ hơn 200.000 người Đây là dự án hợp tác lớn nhất được thực hiện trong di truyền ung thư, theo các tác giả của nó.
Stig E. Bojesen, một nhà nghiên cứu tại Khoa Khoa học Y tế và Sức khỏe của Đại học Copenhagen và là chuyên gia cá nhân của Khoa Hóa sinh lâm sàng tại Bệnh viện Đại học Copenhagen, ở Herlev, dẫn đầu những nỗ lực nhằm tìm ra telomase. "Chúng tôi đã phát hiện ra rằng sự khác biệt trong gen telomeric có liên quan đến cả nguy cơ mắc các loại ung thư và chiều dài của telomere", ông nói.
Theo quan điểm của ông, phát hiện "đáng ngạc nhiên" là các biến thể gây ra các bệnh không giống như các biến thể đã thay đổi chiều dài của telomere. "Điều này cho thấy telomerase đóng vai trò phức tạp hơn nhiều so với suy nghĩ trước đây", Stig E. Bojesen nói thêm.
Ánh xạ telomase là một khám phá quan trọng vì telomerase là một trong những enzyme cơ bản nhất trong sinh học tế bào và kéo dài telomere để chúng có thể có cùng chiều dài như trước khi bắt tay vào phân chia tế bào. Bojesen cho biết, ánh xạ telomase có thể làm tăng nhận thức về bệnh ung thư và cách điều trị cũng như minh họa kết quả mới về mối tương quan di truyền giữa ung thư và chiều dài telomere.
Cơ thể con người được tạo thành từ năm mươi tỷ tế bào và mỗi tế bào có 46 nhiễm sắc thể, đó là các cấu trúc trong nhân chứa vật liệu di truyền của chúng ta, DNA. Đầu của tất cả các nhiễm sắc thể được bảo vệ bởi cái gọi là telomere, bảo vệ nhiễm sắc thể giống như vỏ nhựa ở cuối dây giày. Nhưng mỗi khi một tế bào phân chia, telomere trở nên ngắn hơn một chút và cuối cùng trở nên quá ngắn để bảo vệ nhiễm sắc thể.
Một số tế bào đặc biệt trong cơ thể có thể kích hoạt telomerase, do đó có thể kéo dài telomere. Các tế bào giới tính hoặc các tế bào gốc khác phải có khả năng phân chia nhiều hơn các tế bào bình thường có đặc điểm này, nhưng thật không may, các tế bào ung thư đã phát hiện ra mánh khóe và được biết là cũng sản xuất telomerase và do đó vẫn còn trẻ một cách giả tạo.
Do đó, gen telomerase đóng vai trò quan trọng trong sinh học ung thư và chính xác là bằng cách xác định các gen ung thư mà các nhà nghiên cứu tưởng tượng rằng tỷ lệ nhận dạng và điều trị có thể được cải thiện.
"Kết quả của chúng tôi rất đáng ngạc nhiên và chỉ ra nhiều hướng. Nhưng, như trường hợp của tất cả các nghiên cứu tốt, công việc của chúng tôi cung cấp nhiều câu trả lời, nhưng để lại nhiều câu hỏi hơn", Stig E. Bojesen kết luận.
Sự hợp tác quy mô lớn này đã dẫn đến 14 bài báo sẽ được xuất bản đồng thời: sáu trong số đó trong cùng một phiên bản 'Di truyền tự nhiên' và tám bài còn lại trong các tạp chí khác. Tất cả các bài báo của nhiều nhà nghiên cứu tham gia dự án tập trung vào mối tương quan giữa môi trường, di truyền và ung thư, đặc biệt là ung thư vú, ung thư buồng trứng và ung thư tuyến tiền liệt.
NHIỀU BIỂU TƯỢNG KHÁC CHO NGƯỜI UNG THƯ
Do đó, sự hợp tác quốc tế này của các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra năm vùng mới của bộ gen người có liên quan đến việc tăng nguy cơ phát triển ung thư buồng trứng, kết quả được công bố trong bốn nghiên cứu, hai trong Truyền thông Tự nhiên và hai trong Di truyền học Tự nhiên. Đối với điều này, thông tin di truyền của hơn 40.000 phụ nữ đã được phân tích.
Nghiên cứu được công bố như một phần của một ấn phẩm phối hợp của dữ liệu mới từ Nghiên cứu hợp tác ung thư môi trường gen (COG), một sự hợp tác nghiên cứu quốc tế với sự tham gia của các nhà nghiên cứu từ Châu Âu, Châu Á, Úc và Bắc Mỹ để xác định các biến thể di truyền làm cho một số người dễ bị ung thư vú, tuyến tiền liệt và buồng trứng.
Các đột biến di truyền ở gen BRCA1 và BRCA2 làm tăng đáng kể nguy cơ ung thư buồng trứng. Xét nghiệm di truyền cho BRCA1 và BRCA2 có thể xác định những phụ nữ sẽ được hưởng lợi nhiều hơn từ phẫu thuật để ngăn ngừa ung thư buồng trứng, nhưng điều này có liên quan đến ít hơn 1 phần trăm dân số.
Các biến thể di truyền khác phổ biến hơn cũng có thể ảnh hưởng đến nguy cơ buồng trứng. Hiệp hội Hiệp hội Ung thư buồng trứng trước đây đã mô tả sáu khác biệt di truyền và bây giờ dự án COG đã tìm thấy thêm năm.
Mặt khác, các nhà khoa học từ Đại học York, Vương quốc Anh, đã phát hiện ra động lực thúc đẩy sự phát triển của ung thư tuyến tiền liệt. Nghiên cứu của ông, được xuất bản trên 'Truyền thông tự nhiên' và được tài trợ bởi tổ chức từ thiện 'Nghiên cứu ung thư Yorkshire', cho thấy sự tồn tại của DNA gây ung thư để sắp xếp lại các tế bào gốc chiết xuất từ ung thư tuyến tiền liệt của con người.
Điều này mở đường cho sự phát triển của các loại thuốc nhắm vào các tế bào gốc, dẫn đến các liệu pháp hiệu quả hơn, chống lại nguyên nhân gây bệnh. Trong khi các tế bào ung thư khác có thể bị phá hủy bởi các liệu pháp hiện tại, các tế bào gốc có thể tránh được tác động của chúng, dẫn đến tái phát ung thư, nhưng nhóm nghiên cứu này đã khám phá các đặc tính phân tử chính xác cho phép các tế bào này lan rộng, tồn tại và chống lại phương pháp điều trị tích cực như xạ trị và hóa trị.
"Trong các bệnh ung thư máu như bệnh bạch cầu, DNA được sắp xếp lại trong một sự kiện được gọi là dịch chuyển nhiễm sắc thể, dẫn đến một loại protein đột biến thúc đẩy sự tiến triển của bệnh ung thư., người ta không biết làm thế nào các chức năng tế bào bắt nguồn. Công việc của chúng tôi đã thách thức ý tưởng này ", giáo sư Norman Maitland, giám đốc đơn vị nghiên cứu ung thư YCR giải thích.
Nhóm của giáo sư Maitland tại Khoa Sinh học Đại học đã tìm thấy những tai nạn di truyền trong tế bào gốc ung thư tuyến tiền liệt và cho thấy rằng chúng dẫn đến một gen liên quan đến ung thư cụ thể trong các tế bào gọi là ERG được kích hoạt không thích hợp. . Người ta tin rằng kích hoạt này làm cho các tế bào gốc được làm mới thường xuyên hơn.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
.jpg)
