Một xét nghiệm mới có thể xác định em bé bị tăng insulin bẩm sinh

Thứ Sáu, ngày 31 tháng 10 năm 2014.- Hyperinsulinism bẩm sinh là một bệnh trong đó nó làm mất não glucose và có thể dẫn đến tổn thương não vĩnh viễn hoặc khuyết tật vĩnh viễn theo nghiên cứu trước đây của một nhóm nghiên cứu từ Đại học Manchester. Tình trạng này xảy ra với các tế bào chuyên biệt khi có quá nhiều insulin được giải phóng trong tuyến tụy gây ra các đợt hạ đường huyết thường xuyên. Điều trị bao gồm thuốc để giảm giải phóng insulin, nhưng trong trường hợp nghiêm trọng nhất, một phần của tuyến tụy được cắt bỏ.

Đối với một số trẻ mắc bệnh này, insulin dư thừa là do đột biến gen quy định cách cơ thể chúng ta kiểm soát việc giải phóng insulin. Nhưng trong hơn hai phần ba bệnh nhân thời thơ ấu, nguyên nhân di truyền vẫn chưa được biết.
Trong nghiên cứu này, các gen và kích thích tố đã được phân tích ở 13 trẻ em mắc chứng tăng insulin bẩm sinh tại Bệnh viện Nhi đồng Manchester. Kết quả đã được công bố trên Tạp chí Nhi khoa.
Thử nghiệm mới đo một cặp hormone gọi là incretin được giải phóng bởi các tế bào chuyên biệt trong ruột sau khi ăn. Hormone thường ước tính các tế bào trong tuyến tụy phải tiết ra nhiều insulin hơn để điều chỉnh lượng đường trong máu. Nếu chúng giải phóng quá nhiều hormone incretin, tuyến tụy sẽ giải phóng insulin dư thừa gây ra mức đường huyết thấp nguy hiểm.
Nguồn: www.DiarioSalud.net