Bác sĩ Antonia Gomar, điều phối viên của Ngày chẩn đoán trước sinh II do Ginemed Clinic và Quỹ Ginemed tổ chức tại Bệnh viện NISA Sevilla-Aljarafe đã nhấn mạnh rằng kỹ thuật mới này nghiên cứu DNA của thai nhi miễn phí, trong máu mẹ.
"Việc phân tích DNA của thai nhi chỉ có thể nếu trình tự được nghiên cứu có ở thai nhi, nhưng không có ở người mẹ", chuyên gia nhớ lại rằng DNA của thai nhi được phát hiện trong máu mẹ từ tuần thứ năm mang thai, sẽ cho phép nghiên cứu nhiễm sắc thể của thai nhi từ rất sớm.
"Tương tự như vậy, DNA của thai nhi biến mất khỏi máu mẹ vài phút sau khi sinh", một tuyên bố từ những ngày y tế này. Cuộc hẹn, trong đó các bác sĩ phụ khoa, bác sĩ gia đình, MIR của sản phụ khoa, y tá và nữ hộ sinh đã tham gia, nhằm mục đích để các chuyên gia biết và áp dụng đúng kỹ thuật thực hiện siêu âm ba tháng đầu, cũng như cho Biết tất cả các khả năng được cung cấp bởi xét nghiệm không xâm lấn này về mặt phát hiện dị tật bẩm sinh.
"Cho đến gần đây, siêu âm của tuần thứ sáu, mười một và mười ba chỉ đơn giản phục vụ để xác định khả năng sống của thai nhi, số lượng phôi thai mỗi lần mang thai và đo kích thước (CRL) và độ mờ của nuchal (liên quan đến xác suất xuất hiện hội chứng Down và các nhiễm sắc thể khác) ", ông nói thêm.
Máy quét siêu âm độ phân giải cao có thể phát hiện từ việc thiếu một phần của chân tay, đến bệnh tim, ở thai nhi nhỏ hơn 8 cm, nhưng các dấu hiệu siêu âm mới phát hiện với độ nhạy cao hơn khả năng mắc bệnh nhiễm sắc thể như hội chứng Xuống, theo bác sĩ này.
"Nếu chúng tôi thêm siêu âm này vào tính toán rủi ro cho hội chứng Down (xét nghiệm có tính đến tuổi mẹ, một số protein trong máu mẹ và các giá trị của siêu âm nói trên), chúng tôi đạt tỷ lệ phát hiện vượt quá chín mươi phần trăm", ông nhấn mạnh Tiến sĩ Gomar.
Kỹ thuật mới này vượt qua các hệ thống phát hiện được sử dụng trước đây, chẳng hạn như chọc ối, có tỷ lệ phát hiện là từ năm mươi đến sáu mươi phần trăm, ông giải thích.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
