Giờ đây, một nhóm được thành lập bởi một số trung tâm châu Âu ở Đức và Thụy Sĩ và Đại học Tây Bắc (Chicago) đã phát triển một liệu pháp, như một loại vắc-xin, đánh lừa hệ thống miễn dịch, kẻ thù chính của myelin và ngăn chặn sự suy thoái của nó. Hiện tại, đây là một nghiên cứu được thực hiện với chín bệnh nhân chỉ chứng minh rằng phương pháp điều trị này an toàn và được dung nạp tốt bởi cơ thể con người. Nhưng nó mở ra một cách mới để điều trị căn bệnh này.
Bệnh đa xơ cứng là một bệnh lý mãn tính mà hiện tại không có cách chữa trị. Các phương pháp điều trị hiện tại nhằm mục đích giảm các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của những người bị ảnh hưởng. Do đó, có nhiều phương pháp điều trị đang được nghiên cứu để cố gắng ngăn chặn bệnh lý này. Một số như kháng thể đơn dòng, alemtuzumab, daclizumab, hoặc daclizumab, đã cho thấy trong các thử nghiệm lâm sàng hiệu quả cao hơn so với interferon beta (liệu pháp cổ điển), và các loại khác, trong quá trình phê duyệt, như fingerolimob và BG12, mang lại lợi thế hơn thoải mái cho bệnh nhân vì họ được dùng bằng đường uống.
Liệu pháp được xuất bản trong tuần này bởi tạp chí 'Khoa học Dịch thuật Khoa học' đang ở giai đoạn ban đầu nhiều hơn so với những gì được đề cập bởi vì, hiện tại, sự an toàn và khả năng chịu đựng của nó chỉ được chứng minh ở chín bệnh nhân. Tuy nhiên, đó là một lời hứa để ghi nhớ.
Nó bao gồm việc truyền các tế bào bạch cầu của chính bệnh nhân, các tế bào lympho, trước đây đã được loại bỏ để thêm các đoạn myelin, đặc biệt là bảy peptide (protein lớn). Những mảnh vỡ này chính xác là mục tiêu mà các tế bào của hệ thống phòng thủ của con người hướng đến, chúng không nhận ra chúng là thứ gì đó của riêng chúng, vì vậy cuối cùng nó phá hủy chúng.
Ý tưởng quản lý 'cocktail' này là để làm quen với sinh vật của bệnh nhân trước sự hiện diện của các mảnh myelin này. "Trị liệu làm chậm các phản ứng tự miễn dịch được kích hoạt và ngăn chặn sự kích hoạt các tế bào tự miễn dịch mới", Stephen Miller, giáo sư vi sinh học và miễn dịch học tại Đại học Tây Bắc giải thích. "Ngoài ra, cách tiếp cận của chúng tôi còn nguyên vẹn chức năng của hệ thống miễn dịch bình thường."
Mặc dù liệu pháp này làm giảm khả năng phản ứng của hệ thống miễn dịch myelin từ 50% đến 75%, nhưng số lượng nhỏ bệnh nhân được đánh giá không cho phép chúng tôi nói về hiệu quả hoặc khả năng ngăn chặn sự tiến triển của bệnh đa xơ cứng. Hiện tại chỉ có thể nói rằng không có tác dụng phụ không mong muốn, đó là liệu pháp được bệnh nhân dung nạp tốt và những người nhận được liều tế bào lympho biến đổi cao nhất có sự giảm mạnh nhất trong sự tấn công của các tế bào phòng thủ myelin.
Một cơ chế khác
"Nếu cơ thể đã quen với các tế bào lympho này (với bảy peptide) đang lưu thông trong máu, các tế bào phòng thủ không tấn công chúng vì chúng không xác định chúng là một thứ gì đó kỳ lạ, nó giống như một loại vắc-xin", Ester Moral Torres, Điều phối viên giải thích. thuộc nhóm các bệnh hủy diệt của Hiệp hội Thần kinh học Tây Ban Nha. Đối với nhà thần kinh học này, nghiên cứu này rất thú vị, "nhưng vẫn còn quá sớm để nói về kết quả." "Như một ý tưởng tôi thấy nó thú vị, tuy nhiên, vẫn còn một thời gian dài trước khi tôi có thể tiếp cận bệnh nhân", ông kết luận.
Đối với Rafael Arroyo, điều phối viên của Đơn vị Bệnh đa xơ cứng của Bệnh viện Lâm sàng Madrid, công việc này rất hứa hẹn vì "đó là một cách tiếp cận bệnh khác. Các phương pháp điều trị khác mà họ thực hiện là điều trị miễn dịch hoặc ức chế miễn dịch nhưng nó đạt được lừa dối nó, 'thiết lập lại nó', và nghiên cứu cho thấy một số dữ liệu cho thấy phản ứng miễn dịch giảm đáng kể mà không có bất kỳ vấn đề miễn dịch nào xuất hiện 'mỗi lần'. Tuy nhiên, phải nhấn mạnh rằng đó là giai đoạn I, mặc dù các nhà nghiên cứu đã lên kế hoạch cho giai đoạn II và là những nhóm rất nghiêm túc và hợp nhất. "
Nguồn: www.DiarioSalud.net
--budowa-i-funkcje.jpg)
