Vì các loại thuốc này đã được FDA chấp thuận cho sử dụng ở người, các nhà nghiên cứu đã có thể nhanh chóng khởi động một thử nghiệm lâm sàng để kiểm tra lý thuyết của họ ở bệnh nhân. Thử nghiệm giai đoạn 2 đã tuyển dụng những người tham gia bị ung thư phổi tế bào nhỏ và các tình trạng tương tự khác, chẳng hạn như ung thư thần kinh tiêu hóa tích cực.
Việc "bổ sung" một loại thuốc hiện có để điều trị rối loạn khác với loại thuốc được phê duyệt ban đầu là một ví dụ về cách cơ sở dữ liệu di truyền và sinh học cực kỳ lớn đang thay đổi bộ mặt của y học.
Atul Butte, phó giáo sư của Atul Butte, phó giáo sư của Atul Butte, phó giáo sư của Atul Butte, phó giáo sư cho biết: "Điều này rút ngắn thập kỷ trở lên và hàng tỷ đô la thường có thể chi phí để chuyển một phòng thí nghiệm tìm ra một phương pháp điều trị ma túy hiệu quả để phát triển trong khoảng một đến hai năm và tiêu tốn 100.000 đô la. Khoa nhi và trưởng khoa y học hệ thống và giám đốc Trung tâm tin sinh học nhi khoa tại bệnh viện trẻ em Lucile Packard ở Stanford.
Julien Sage, Tiến sĩ, phó giáo sư nhi khoa, là tác giả chính khác., Tiến sĩ. Joel Neal, MD, Tiến sĩ, giáo sư trợ lý y khoa, là điều tra viên chính của thử nghiệm lâm sàng.
Ung thư phổi tế bào nhỏ chỉ chiếm 15 phần trăm của tất cả các bệnh ung thư phổi, nhưng nó đặc biệt nguy hiểm. "Tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với ung thư phổi tế bào nhỏ chỉ là 5%", Sage nói, người cho biết không có một phương pháp điều trị hiệu quả nào được phát triển trong 30 năm qua.
"Nhưng khi chúng tôi bắt đầu thử nghiệm các loại thuốc này trong các tế bào ung thư ở người được nuôi cấy trên đĩa và trên mô hình chuột, chúng đã hoạt động và hoạt động, và nó đã hoạt động", nhà nghiên cứu này nói. Cụ thể, thuốc kích hoạt con đường tự hủy tế bào giết chết tế bào ung thư.
Các nhà khoa học đã sử dụng một dự án máy tính được phát triển trong phòng thí nghiệm của Butte. Thuật toán hoạt động bằng cách quét hàng trăm ngàn hồ sơ biểu hiện gen (được thu thập bởi nhiều nhà nghiên cứu và được lưu trữ trong cơ sở dữ liệu lớn) thông qua nhiều loại tế bào và mô khác nhau, một số bình thường và một số bệnh, một số được điều trị Với thuốc và không phải người khác. Một mình, những hồ sơ này có thể không có ý nghĩa nhiều đối với bất kỳ nhà nghiên cứu hoặc nhóm nào, nhưng khi được xem cùng nhau, các chuyên gia có thể chọn các mô hình và xu hướng không bị nghi ngờ trước đây.
Ví dụ, nếu một con đường phân tử cụ thể được kích hoạt thường xuyên (như được biểu thị bằng sự gia tăng mức độ biểu hiện của các gen liên quan) trong một tế bào ung thư, và một loại thuốc được hiển thị để ngăn chặn hoặc triệt tiêu cùng một con đường ( bằng cách giảm biểu hiện gen trong quá trình này, có thể thuốc có thể được sử dụng để điều trị loại ung thư đó, bất kể bệnh đã được phê duyệt ban đầu.
Cách tiếp cận này đã thành công trước đó. Vào năm 2011, 'Khoa học Dịch thuật Khoa học' đã báo cáo rằng một loại thuốc chống loét có thể có hiệu quả chống lại một loại ung thư phổi khác và thuốc chống co giật có thể là một cách mới để điều trị bệnh viêm ruột.
Nhân dịp này, tác giả chính của nghiên cứu, nhà nghiên cứu sau tiến sĩ Nadine Jahchan, đã quan tâm đến bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ. Khi các nhà nghiên cứu tại phòng thí nghiệm Butte sử dụng thuật toán vi tính để xác định các ứng cử viên ma túy tiềm năng, thuốc chống trầm cảm ba vòng nằm ở đầu danh sách. Những loại thuốc này được phê duyệt để điều trị trầm cảm, nhưng kể từ đó chúng đã được thay thế bằng thuốc chống trầm cảm mới với ít tác dụng phụ hơn.
Jahchan đã thử nghiệm tác dụng của imipramine chống trầm cảm ba vòng đối với các tế bào ung thư phổi tế bào nhỏ ở người phát triển trong phòng thí nghiệm và phát triển thành khối u ở chuột trong phòng thí nghiệm và thấy rằng anh ta có thể kích hoạt một con đường tự hủy trong tế bào ung thư và giảm hoặc khối di căn ở động vật.
Thuốc vẫn có hiệu quả bất kể các tế bào ung thư trước đây đã bị phơi nhiễm và trở nên kháng với các phương pháp điều trị hóa trị truyền thống. Một loại thuốc khác, một loại thuốc kháng histamine có tên promethazine, được xác định trên máy tính, cũng thể hiện khả năng tiêu diệt tế bào ung thư.
Mặc dù imipramine không ảnh hưởng đến các tế bào của một loại ung thư phổi chính khác gọi là ung thư biểu mô tế bào phổi không phải tế bào nhỏ, nó ức chế sự phát triển của các tế bào từ các khối u thần kinh khác, bao gồm ung thư tế bào thần kinh tụy, một loại ung thư da xâm lấn Merkel, và một bệnh ung thư thời thơ ấu gọi là u nguyên bào thần kinh.
Nghiên cứu sau đó cho thấy các loại thuốc dường như hoạt động thông qua một lớp các phân tử trên bề mặt tế bào ung thư được gọi là thụ thể kết hợp G-protein, nhưng các nhà khoa học tiếp tục điều tra chính xác làm thế nào các loại thuốc đặc biệt tiêu diệt tế bào ung thư thần kinh.
Nguồn: www.DiarioSalud.net
