Vấn đề của tôi là giữ thai, tôi bị sẩy thai theo thói quen. Bác sĩ phụ khoa của tôi dang tay nên tôi đang tự tìm nguyên nhân. Vì cha tôi gặp vấn đề về đông máu và ông ấy đã chết vì nó, tôi bắt đầu với những nghiên cứu này: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, kháng thể / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, kháng thể / Chlamydia trachomatis IgM âm tính, antithrombin III - 104,0%, chống đông máu lupus DRVVT âm tính, Homocysteine (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-body p / cardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-body p / cardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, thời gian prothrombin - 9,8 giây, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, cholesterol toàn phần - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, triglyceride - 0,57 mmol / l, creatinin - 63,0 mmol / l, glucose - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glyc. - 5,26%, phosphatase kiềm - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%
Do các vấn đề trong việc duy trì thai kỳ (tuổi của bạn cũng có thể quan trọng), bạn nên thực hiện các xét nghiệm di truyền, đặc biệt - nếu có vấn đề với đông máu (nhưng tôi không có dữ liệu chi tiết) - xét nghiệm bệnh huyết khối bẩm sinh (yếu tố Leiden, đột biến trong gen prothrombin , có thể là MTHFR và PAI-1) và phân tích karyotype (cho bạn và vợ / chồng của bạn); bên cạnh đó, điều quan trọng là phải phân tích phả hệ cho các vấn đề / rối loạn sức khỏe khác.
Hãy nhớ rằng câu trả lời của chuyên gia của chúng tôi là thông tin và sẽ không thay thế một chuyến thăm khám bác sĩ.
GS. thêm. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, Tiến sĩÔng đã chuyên về di truyền học lâm sàng trong vài năm. Hiện tại, ông là phó giáo sư tại Viện Sức khỏe Tưởng niệm Trẻ em ở Warsaw. Liên kết vĩnh viễn với Silesia nơi, trong số những người khác hợp tác với testDNA Laboratorium Sp. vườn bách thú. cung cấp dịch vụ tư vấn qua điện thoại cho những bệnh nhân muốn thảo luận về kết quả xét nghiệm di truyền hoặc nói về sự lây truyền các bệnh di truyền trong gia đình. Trong thực tế, ông đề cập đến việc chẩn đoán các nguyên nhân di truyền của dị tật bẩm sinh, rối loạn phát triển và suy thai.
Bệnh nhân có cơ hội nhận được thông tin về ảnh hưởng của một kết quả xét nghiệm DNA nhất định, nhu cầu thực hiện các biện pháp phòng ngừa và chỉ định các xét nghiệm cần thiết để thực hiện và sau đó chẩn đoán bệnh. Cô Docent được đánh giá cao không chỉ về kiến thức, chuyên môn mà còn có thái độ tốt với bệnh nhân, điều mà họ thường xuyên nhấn mạnh trên các diễn đàn mạng.
