Ngày nay, phụ nữ được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng (MS) muốn sống bình thường, làm việc, bắt đầu một gia đình, sinh ra một đứa trẻ khỏe mạnh và tận hưởng thiên chức làm mẹ. Bản thân bệnh không phải là chống chỉ định đối với thai nghén. MS không ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của nữ hoặc nam hoặc sức khỏe của em bé. Điều quan trọng là phải đưa ra quyết định làm mẹ sớm và có ý thức để chuẩn bị cho tình huống này. Các chuyên gia và nhà tổ chức của chiến dịch giáo dục Nie Alam na MS nói về vai trò của giao tiếp tốt với bác sĩ, đối tác, gia đình và bạn bè.
Theo thống kê, bệnh đa xơ cứng phổ biến hơn ở phụ nữ, và tỷ lệ mắc bệnh cao nhất rơi vào thời kỳ hoạt động mạnh nhất trong đời, và do đó là độ tuổi sinh sản (20-40 tuổi). Trong thời gian này, chúng ta lên kế hoạch cho cuộc sống của mình, chấp nhận thử thách, xây dựng các mối quan hệ lâu dài và nghĩ về tình mẫu tử. Sự xuất hiện của chẩn đoán đa xơ cứng gây ra rất nhiều lo lắng, sợ hãi, sợ hãi và thậm chí là sự phong tỏa bên trong chống lại khả năng thực hiện các kế hoạch cuộc sống. Căn bệnh buộc phải có một cái nhìn khác về bản thân, và sự phát triển của các mối quan hệ mới với môi trường trước mắt sẽ cho phép họ hoạt động trong thực tế mới. Cơ sở để tìm ra chính mình
trong tình huống này, cần phải xây dựng giao tiếp tốt với bác sĩ chăm sóc, bạn tình, gia đình, bạn bè.
Lập kế hoạch mang thai là điều cần thiết!
Hiện tại, bệnh đa xơ cứng không phải là lý do để không sinh con.
- Cùng với sự phát triển của y học, chúng ta được tiếp cận với các liệu pháp điều trị hiện đại, hiểu rõ hơn về diễn biến của bệnh và với tư cách là bác sĩ, chúng ta có thể giúp đỡ người mẹ tương lai một cách chu đáo và có trách nhiệm trong việc lên kế hoạch mang thai. Điều quan trọng là quyết định như vậy luôn được tham khảo trước với bác sĩ chăm sóc. Bác sĩ chuyên khoa biết rõ nhất nếu có bất kỳ trường hợp chống chỉ định nào có thể ảnh hưởng xấu đến sức khỏe của bệnh nhân. Nó cũng sẽ quyết định khi nào bạn nên ngừng điều trị thay đổi bệnh của mình. Nếu bạn có thai, đây là điều kiện cần thiết - Katarzyna Kurowska, MD, Tiến sĩ, nhà thần kinh học từ Phòng khám Thần kinh số 2, Viện Tâm thần và Thần kinh ở Warsaw, chuyên gia trong chiến dịch Nie sam na SM, cho biết.
Bạn nên cân nhắc đến cuộc hẹn của bác sĩ với cha tương lai hoặc người mà bạn tin tưởng. Trong tương lai, khi mang thai hoặc sau sinh, trong những hoàn cảnh khó khăn về tâm lý và thể chất, họ sẽ là chỗ dựa tuyệt vời nhất cho người phụ nữ. Điều quan trọng là phải có được những kiến thức cần thiết khi đến gặp bác sĩ, xóa tan mọi nghi ngờ và sợ hãi, để tận hưởng trọn vẹn vai trò làm cha mẹ sau này và tiếp cận một cách có trách nhiệm những thách thức đang chờ đợi chúng ta. Bạn chỉ cần hỏi và đặt câu hỏi một lần nữa và mong đợi câu trả lời. Đừng ngại hỏi. Những câu hỏi quan trọng để chuẩn bị tốt cho tình huống mới là: Có loại thuốc nào mà tôi có thể mang thai an toàn không? Khoảng thời gian giữa liều cuối cùng của loại thuốc bạn dùng và thời điểm bạn có thai? Khi nào tôi nên quay lại điều trị sau khi sinh con?
Thời kỳ mang thai là giai đoạn bệnh âm thầm
Đối với phụ nữ bị MS, mang thai thường là giai đoạn tâm trạng rất tốt. Diễn biến của bệnh trở nên nhẹ hơn, hầu hết không tái phát.
- Tất cả mọi thứ tất nhiên phụ thuộc vào từng trường hợp cá nhân, nhưng thường thì quá trình mang thai ở phụ nữ mắc bệnh đa xơ cứng đi kèm với số lần tái phát ổn định và giảm, đặc biệt là trong ba tháng cuối. Tuy nhiên, nếu tình huống như vậy xảy ra, không có chống chỉ định sử dụng thuốc steroid cho người mẹ tương lai, mà trong hầu hết các trường hợp đều an toàn, đặc biệt là vào cuối thai kỳ - Tiến sĩ Katarzyna Kurowska cho biết thêm.
Đa xơ cứng không ảnh hưởng trực tiếp đến tiến trình và quá trình mang thai, cũng như việc sinh nở. Bệnh không làm tăng nguy cơ biến chứng khi mang thai, sinh nở hoặc dị tật bẩm sinh so với dân số chung. Ở những bà mẹ tương lai bị MS, thường không có chống chỉ định sinh con tự nhiên và sử dụng thuốc gây mê. Tuy nhiên, rất nhiều phụ thuộc vào sức khỏe và hạnh phúc của một người phụ nữ, khuynh hướng và thể chất của cô ấy. Do đó, khi mang thai, việc chuẩn bị chung cho sự ra đời của những đứa trẻ cùng với người cha tương lai hoặc một người thân thiết là điều đáng suy nghĩ. Việc bồi bổ cơ thể và tăng cường thể chất, chẳng hạn bằng cách tập thể dục cùng nhau, sẽ hữu ích không chỉ khi sinh con mà còn hữu ích trong những ngày đầu sau sinh, khi cơ thể kiệt sức và suy yếu.
Hãy nhớ, hãy đến gặp bác sĩ của bạn sau khi em bé được sinh ra!
Giai đoạn quan trọng đối với phụ nữ bị MS là ngay sau khi sinh con. Các đợt tái phát và đợt cấp của bệnh có thể xảy ra trong thời kỳ hậu sản. Ngay sau khi sinh, người phụ nữ nên đến gặp bác sĩ để lên kế hoạch cho các thủ tục điều trị tiếp theo và nhận được câu trả lời cho các câu hỏi liên quan đến, trong số những người khác, với việc cho bé bú. Người ta thường chấp nhận rằng các bà mẹ bị MS không bị chống chỉ định cho con bú miễn là họ không dùng thuốc có thể gây hại cho con của họ.
Các bậc cha mẹ tương lai nên xem xét nhiều khía cạnh khi đưa ra quyết định về việc có con và chuẩn bị trước thật tốt. Điều này không chỉ áp dụng cho việc lập kế hoạch mang thai, quá trình mang thai mà còn cả thời điểm em bé sẽ xuất hiện trên thế giới. Giai đoạn ngay sau khi sinh con có thể khó khăn đối với một phụ nữ bị MS và cô ấy sẽ cần rất nhiều sự hỗ trợ. Các bậc cha mẹ tương lai nên xem xét nhu cầu chăm sóc chung, tìm kiếm sự giúp đỡ từ gia đình hoặc bạn bè, hoặc nếu có thể, thuê một người giữ trẻ. Một điều quan trọng nữa là mẹ bị MS đừng quên tầm quan trọng của việc nghỉ ngơi, ngủ nhiều, dinh dưỡng tốt và tránh căng thẳng.
Các chuyên gia tin rằng trong hầu hết các trường hợp, quyết định có con của những người bị MS có tác động tích cực đến quá trình bệnh của họ. Những người này muốn giữ sức khỏe càng lâu càng tốt để đảm bảo cho con cái của họ cảm giác an toàn và được chăm sóc đầy đủ. Trên cơ sở này, họ có thể ngăn chặn hoặc hạn chế quá trình của bệnh. Tuy nhiên, cần nhớ rằng MS không phải là một bệnh di truyền, nhưng chắc chắn rằng trẻ em có thể có khuynh hướng di truyền.
Đáng biết
- Tài liệu thông tin được tạo ra như một phần của chiến dịch giáo dục Not Alone on MS do Sanofi Genzyme khởi xướng. Mục đích của chiến dịch là nhấn mạnh vai trò của người thân, gia đình và bạn bè trong việc duy trì động lực và đảm bảo rằng bệnh nhân không rút lui khỏi cuộc sống năng động. Các hoạt động được thực hiện với sự hợp tác của các hiệp hội bệnh nhân: NeuroPozytywni Foundation, Ba Lan Society of Multiple Sclerosis, SM-Walcz o Siebie Foundation và Silesian Association of People with MS SezaM.
- Là một phần của chiến dịch, tài liệu hướng dẫn cho bệnh nhân và thân nhân, băng ghi âm giáo dục và một loạt các hội thảo phục hồi chức năng và các cuộc họp với các chuyên gia. Truyền thông của chiến dịch được thực hiện thông qua hồ sơ Nie sam na SM trên Facebook, bao gồm video được chuẩn bị đặc biệt và lời khuyên của chuyên gia. Một nguồn thông tin bổ sung trên MS là trang web www.msonetoone.pl
-trzy-gatunki-rne-choroby.jpg)
