- Ba nhà nghiên cứu đã nhận được giải thưởng Nobel về hóa học năm 2015 vì khám phá cách các tế bào phát hiện và sửa chữa lỗi trong mã di truyền của họ để ngăn ngừa đột biến tạo bệnh. Những phát hiện được cung cấp bởi các nhà nghiên cứu này đã phục vụ để phát triển các phương pháp điều trị ung thư mới.
Bác sĩ người Thụy Điển, ông Tomas Lindahl, đã tìm thấy vào năm 1974 một cơ chế sửa chữa lỗi đầu tiên để phát hiện ra rằng một số enzyme cắt các đoạn DNA bị hỏng nhỏ để bảo vệ phần còn lại của chuỗi.
Aziz Sancar, một bác sĩ và nhà sinh vật học gốc Thổ Nhĩ Kỳ, đã công bố vào năm 1983 về cách các enzyme khác cắt chuỗi DNA dài hơn nhiều và cho phép bộ gen tiếp tục hoạt động bình thường.
Paul Modrich, một giáo sư tại Đại học Duke ở Hoa Kỳ, đã phát hiện ra vào năm 1989 một cơ chế sửa chữa thứ ba chịu trách nhiệm sửa chữa lỗi sai trong quá trình sao chép hoặc sao chép DNA. Cơ chế này sửa 999 trên mỗi 1.000 lỗi sao chép.
DNA là một phân tử mỏng manh và không ổn định nhưng cần thiết cho hoạt động của tất cả các sinh vật sống trên hành tinh vì nó tạo thành vật liệu di truyền của các tế bào. Khoảng hai tỷ tế bào trong cơ thể chúng ta phân chia hàng ngày để tạo ra các tế bào mới chịu trách nhiệm tái tạo các cơ quan của cơ thể chúng ta. Tuy nhiên, đôi khi lỗi xảy ra trong DNA của các tế bào làm phát sinh đột biến. Trong hầu hết các trường hợp, những đột biến này là vô hại, nhưng khi nhiều năm trôi qua, những sai lầm tích lũy và gây ra các bệnh như ung thư.
Nhờ vào công việc của ba nhà nghiên cứu này, người ta biết rằng các tế bào ung thư phụ thuộc đặc biệt vào cơ chế sửa chữa tế bào để tiếp tục phân chia, điều này đã cho phép tạo ra các loại thuốc vô hiệu hóa các cơ chế này làm cho chúng bị bệnh và chết.
Ảnh: © Pixabay.
-ostrzega-e-diklofenak-moe-powodowa-zakrzepy.jpg)
