Đọc bằng tiếng Bồ Đào Nha
(SAÚDE) - Một nhóm các nhà nghiên cứu từ Hoa Kỳ và Hàn Quốc đã đạt được một thành tựu chưa từng có: sửa đổi thông tin di truyền trong phôi để loại bỏ gánh nặng di truyền và do đó làm giảm nguy cơ mắc bệnh cơ tim phì đại, một loại bệnh lý tim mạch thường gặp Nó phát triển trong im lặng và xảy ra chủ yếu ở những người trẻ tuổi và người lớn.
Bệnh lý này biểu hiện ở sự mất cân bằng của sự hình thành của tim: sự dày lên của cơ tim làm cho việc bơm máu thường xuyên trở nên khó khăn. Các nhà khoa học chịu trách nhiệm nghiên cứu, có kết quả được công bố trên tạp chí Nature (bằng tiếng Anh), báo cáo rằng họ đã sử dụng kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 để điều chỉnh một đột biến truyền từ cha mẹ sang trẻ em và chịu trách nhiệm cho việc này ốm đau
Trong 50% trường hợp, bệnh cơ tim này được truyền từ cha mẹ sang con cái. Chống lại điều này, nghiên cứu mới được phổ biến cho thấy có thể ngăn chặn sự nhân lên di truyền của bệnh tim này, không xem xét các bệnh lý tim khác được phát triển bởi thói quen ăn uống xấu, trong số các yếu tố khác. Tác giả chính của nghiên cứu, Juan Izpisua Belmonte, nói rằng một số vấn đề đạo đức phải được xem xét nên vẫn còn quá sớm để tưởng tượng việc thực hiện kỹ thuật mới này. Tuy nhiên, ông tin chắc rằng phát hiện này có thể cho phép hành động dựa trên các đột biến gây ra một số bệnh và do đó cải thiện cuộc sống của hàng triệu người.
Ảnh: © Serge Nivens - 123RF.com
