Có những bệnh ảnh hưởng đến cả bệnh nhân và người chăm sóc ở mức độ như nhau. Họ khiến cuộc sống hàng ngày trở nên khó khăn. Sau khi nghe chẩn đoán về một căn bệnh không thể chữa khỏi, bạn cần phải từ từ sắp xếp lại cuộc sống của mình để giúp đỡ những người thân thiết nhất, ví dụ như trong trường hợp bệnh Alzheimer, quên tên họ theo thời gian, không biết họ có con, vợ hoặc chồng hoặc không thể sử dụng thìa. Hầu hết những người chăm sóc đều trải qua nhiều căng thẳng và đôi khi được điều trị chứng trầm cảm.
Trong nhiều trường hợp, mệt mỏi mãn tính và liên tục chảy nước mắt trong cơ thể trở nên phổ biến.
Hèn chi, sau cùng, một người thân yêu trở thành một người xa lạ, không nhớ cuộc sống bên nhau là như thế nào, quên những gì đã xảy ra trước đây, nhưng hoàn toàn nhớ những sự kiện đã qua.
Gặp vấn đề lớn với việc học một cái gì đó mới. Quên từ trong cuộc trò chuyện, lặp đi lặp lại những câu giống nhau hoặc kể đi kể lại những câu chuyện giống nhau.
Người bệnh thường cư xử phi lý trí, hung hăng, khó lường trước nên hay gây xung đột.
Bạn phải lưu ý rằng đây không phải là một hành động cố ý mà là một căn bệnh đang tiến triển.
Thế giới bên ngoài trở nên xa lạ với người bệnh, khiến họ sợ hãi, và điều này khiến họ khép mình trong thế giới riêng được tạo nên từ những ký ức còn sót lại.
- Đặc biệt lúc đầu người thân hiểu sai ý bệnh nhân. Họ phàn nàn rằng anh ta đang làm họ tức giận, kêu gọi những tên trộm và dùng những lời lẽ tục tĩu. Và anh ta chỉ không hiểu mọi thứ đang xảy ra với mình, hoặc anh ta sợ rằng người giám hộ vẫn yêu cầu một cái gì đó và anh ta không thể đối phó với nó.
Người chăm sóc cần có nhiều kiến thức về bệnh Alzheimer, biết các triệu chứng xuất hiện khi bệnh phát triển để có thể đối phó với chúng trong tương lai - Bożena Nowicka nhấn mạnh.
Khi mẹ cô, Antonina, ở tuổi 70, cô ngày càng có nhiều vấn đề về trí nhớ, lặp đi lặp lại những điều tương tự nhiều lần. Gia đình đã quen với điều đó, họ chỉ đơn giản là gắn kết nó với tuổi già. Hai mươi năm trước, người ta ít nói về bệnh Alzheimer, mặc dù nó đã được biết đến từ năm 1906.
Một ngày năm 1996, Antonina đi dạo ở những nơi cô biết rõ, nhưng cô trở về muộn vài giờ. Điều này chưa bao giờ xảy ra trước đây.
Trong nhiều năm, cô ấy đã làm việc với tư cách là y tá cấp trên ở trại trẻ mồ côi, cô ấy đã giúp nhận con nuôi. Cô yêu thích công việc này và hoàn toàn cam kết với nó.
- Chúng tôi mất trí rồi, cô ấy luôn đúng giờ, bắt buộc. Nếu bạn của cô không tìm thấy cô, cô sẽ không thể tìm được đường về nhà - Bo --ena nhớ lại.
Cũng đọc:
Làm thế nào để cholesterol góp phần vào sự phát triển của bệnh Alzheimer?
Vi khuẩn gây bệnh nha chu như một yếu tố nguy cơ của bệnh Alzheimer?
Suy giảm trí nhớ: dài hạn và ngắn hạn
Theo thời gian, các vấn đề bắt đầu trở nên tồi tệ hơn. - Mẹ đã có thể đưa chúng tôi đi bộ hàng cây số, chúng tôi mệt mỏi trở về và mẹ có thể tiếp tục đi bộ. Với thời gian, cô ấy không còn chăm sóc vệ sinh, chúng tôi đã có một vấn đề để thuyết phục cô ấy vào phòng tắm.
Rắc rối nhất là nhịp sinh học bị đảo ngược, khi chúng tôi muốn đi vào giấc ngủ, còn mẹ tôi thì cực kỳ hiếu động và thức dậy vài chục lần vào ban đêm, trong khi ban ngày bà lại buồn ngủ. Đôi khi chúng tôi cố gắng làm xáo trộn nhịp điệu của cô ấy, lôi kéo cô ấy làm nhiều công việc gia đình khác nhau, chẳng hạn như giúp chuẩn bị bữa tối.
Chẩn đoán được thực hiện bởi hai nhà thần kinh học, Anna Frankiewicz-Woytynowska và Robert Kucharski. Họ nhận thấy ngày càng có nhiều bệnh nhân tìm đến với vấn đề suy giảm trí nhớ ở những người cao tuổi trong gia đình.
Họ tìm kiếm ngày càng nhiều thông tin về căn bệnh này, họ muốn giúp đỡ những người gặp khó khăn một cách tốt nhất có thể. Tất cả điều này có nghĩa là 18 năm trước, Hiệp hội Bydgoszcz chăm sóc bệnh nhân sa sút trí tuệ Alzheimer đã được thành lập. Bożena đã là chủ tịch của nó ngay từ đầu.
Căn bệnh này làm thay đổi không chỉ người mắc mà cả những người thân yêu. Chẩn đoán có thể là một cú đánh lớn đối với người phối ngẫu - người chăm sóc phổ biến nhất ở Ba Lan.
Thông thường, họ là những người cao tuổi, hay ốm đau, những người cần được chăm sóc bản thân. Trong khi đó, cuộc sống viết ra một kịch bản đến mức nó phải chăm sóc một người bệnh nặng 24/24 giờ.
- Tự cô lập mình với thế giới là cách tồi tệ nhất, rất cần những cuộc nói chuyện với những người đồng cảnh ngộ. Trong Hiệp hội của chúng tôi, họ diễn ra hai lần một tháng - Bożena nói.
Các sinh viên tốt nghiệp của Trường Sau Trung học về Trị liệu Nghề nghiệp thực hiện các lớp học cho bệnh nhân. Phí sơn, nấu ăn, ca hát và khiêu vũ, trong khi những người chăm sóc họ được hưởng lợi từ sự hỗ trợ tâm lý quan trọng như vậy, tham gia các cuộc họp giáo dục liên quan đến bệnh tật, trị liệu và phục hồi chức năng. Họ có thể chỉ đơn giản là phàn nàn về thế giới, đôi khi khóc ...
Điều quan trọng nhất là trao đổi kinh nghiệm. Đây là thứ mang lại cho bạn nhiều sức mạnh nhất. Nhiệm vụ chính của người chăm sóc là hiểu bệnh và học cách đối phó với người bệnh - Bożena nói và cho biết thêm rằng một số người chăm sóc, ngay cả sau khi vợ / chồng hoặc cha mẹ họ qua đời, vẫn đến các cuộc họp để chia sẻ kinh nghiệm của họ với những người khác.
Họ hình thành tình bạn và mối quan hệ thân thiết trong nhiều năm. Những bệnh nhân không thể đến với Hiệp hội do tình trạng sức khỏe nghiêm trọng của họ sẽ được thăm khám bởi một nhà tâm lý học, y tá, nhà phục hồi chức năng và nhà trị liệu nghề nghiệp tại nơi họ sinh sống trong khuôn khổ dự án "Green Umbrella" - ông nói.
Bożena chia sẻ sự chăm sóc của mẹ với chị gái và cô ấy biết từ kinh nghiệm phụ thuộc nhiều vào người giám hộ, cách tiếp cận tích cực với trách nhiệm và việc lôi kéo anh ta vào các hoạt động gia đình hàng ngày.
Ba người con trai của nữ chính của chúng tôi cũng rất ủng hộ, chúng rất tuyệt với bà của chúng, chúng có thể phát minh ra các nhiệm vụ và trò chơi mà bà quan tâm.
- Điều quan trọng là chơi trò chơi hoặc đi bộ cùng nhau để giữ dáng càng lâu càng tốt. Khi người bệnh quên một từ, không nên giúp đỡ mà phải hướng dẫn để người đó ghi nhớ.
Mẹ đã hỏi rất nhiều câu hỏi mọi lúc. Cô ấy tham gia vào cuộc sống hàng ngày: cô ấy giúp chuẩn bị bữa tối tốt nhất có thể, cô ấy dọn dẹp căn hộ - Bożena nhớ lại và nói thêm rằng người giám hộ phải thể hiện sự sáng tạo và thông minh để tiếp cận người bệnh.
Cô ấy khuyên nên hình thành các câu hỏi để học sinh / giáo viên có thể trả lời chúng: "có" hoặc "không", trong khi hướng dẫn phải ngắn gọn và dễ hiểu. Cần nhắc nhở bệnh nhân mỗi ngày trong tháng, hiển thị lịch có ngày được đánh số lớn ở nơi dễ nhìn thấy và thông báo cho anh ta về thời tiết.
Theo Bożena, để người bệnh vào viện dưỡng lão 24/7 không phải là giải pháp tốt nhất. Những ngôi nhà để ở hàng ngày là lý tưởng.
Bệnh nhân dành nửa ngày ở đó, và người chăm sóc có thời gian cho riêng mình và có thể hoạt động chuyên nghiệp. Trong ngày, người bệnh không cảm thấy buồn chán: anh ta có các lớp học và liệu pháp.
Chỉ có một vấn đề: những ngôi nhà như vậy ở Ba Lan có thể đếm được trên đầu ngón tay - Bożena thở dài. Chúng tôi là một trong những quốc gia có tỷ lệ bệnh nhân ở nhà cao nhất.
Ở các nước khác, bệnh nhân đến viện dưỡng lão nhanh hơn, có lẽ vì điều kiện tốt hơn chúng ta và có nhiều lựa chọn hơn. Đó là lý do tại sao với chúng tôi, việc hỗ trợ những người chăm sóc gia đình là rất quan trọng.
Không dễ để thừa nhận rằng một người rất gần gũi với chúng ta đang thay đổi nhanh chóng. Bệnh tiến triển nhanh không biết ngày sau sẽ ra sao.
- Thật không may, người chăm sóc thường cách ly người bệnh, nhốt họ ở nhà, không cho ai biết về bệnh. Tác động của một thủ tục như vậy là rất ấn tượng. Nó thường kết thúc bằng việc bệnh nhân biến mất, một ngày nọ bỏ đi và không bao giờ trở lại, cũng bởi vì những người xung quanh không biết gì về bệnh tình của anh ta. Bożena nói: Chỉ khi người giám hộ nói một cách cởi mở về căn bệnh này, người đó mới có thể tin tưởng vào sự hiểu biết của những người khác và sự giúp đỡ của họ.
Những người chưa trải qua bệnh Alzheimer có thể ngạc nhiên trước hành vi bất thường, đôi khi đáng xấu hổ của bệnh nhân.
Nỗi sợ hãi về phản ứng không đầy đủ của bản thân trước hành vi khó hiểu của bệnh nhân, nỗi sợ hãi sẽ xúc phạm anh ta, khiến anh ta ngày càng ít đến thăm.
Theo thời gian, người chăm sóc vẫn là người duy nhất mà bệnh nhân tiếp xúc. Khi điều này kết hợp với sự cô lập xã hội của bệnh nhân và người chăm sóc, tình hình trở nên kịch tính.
- Thường những người bên ngoại sẽ sẵn lòng giúp đỡ: xem ảnh cũ, đi dạo với người bệnh, chơi bài với người ấy và nhớ về những năm tháng cũ. Tuy nhiên, họ không làm điều đó vì họ không biết cách giao tiếp tốt nhất với anh ta, làm thế nào để trả lời những câu hỏi lặp đi lặp lại.
Cần nhấn mạnh rằng chỉ khi những người khác xung quanh bệnh nhân và người chăm sóc biết bệnh Alzheimer là gì, họ mới có thể giúp đỡ trong việc chăm sóc bệnh nhân, Bożena nhấn mạnh.
Rất thường xảy ra trường hợp người chăm sóc trông trẻ một mình, vì họ cảm thấy đó là nhiệm vụ của mình, họ không muốn tạo gánh nặng cho người khác. Theo thời gian, họ bắt đầu tránh mặt bạn bè và gia đình vì họ xấu hổ về hành vi của người bệnh hoặc quá mệt mỏi và thích ở nhà.
Việc chậm rút lui khỏi cuộc sống xã hội và gia đình khiến người bệnh cảm thấy không cần thiết và người chăm sóc ngày càng cô đơn, điều này thường dẫn đến trầm cảm.
Chỉ có người chăm sóc bản thân mới có thể hoàn thành tốt nhiệm vụ của mình.
- Chúng ta đừng tự cô lập mình với người khác, hãy cố gắng rời khỏi nhà khi có cơ hội như vậy, giữ liên lạc với những người khác, yêu cầu hỗ trợ khi chúng ta cảm thấy mệt mỏi và bất lực - Bożena kêu gọi.
Đề xuất bài viết:
Bệnh Alzheimer - nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị"Zdrowie" hàng tháng
